武汉锂电过滤 飞潮环境供应

如何控制好生物医药生产中的灭菌工艺和消毒工艺，往往成为药品合格与否的关键。其中，过滤设备和过滤产品材质的升级，检测设备的完善，都是生产中无菌的要求的保障。如冻干粉针剂生产的过滤中，需要经过除菌过滤、脱碳过滤、预过滤，武汉锂电过滤、冗余过滤、终端除菌过滤等环节，为确保生产工艺过程中的不受外界环境影响，在混料罐、稀配罐加呼吸器，呼吸器滤芯选型宜选飞潮生产的聚四氟乙烯滤芯，单层膜即可，武汉锂电过滤，在脱碳过滤过程可以选用钛棒滤芯系列；飞潮在产品设计，武汉锂电过滤、采购、施工等各个环节中采用标准化管理。武汉锂电过滤

飞潮是一家国际化的高科技过滤分离企业，为全球工业客户提供过滤、分离和净化整体解决方案。作为工业流程过滤分离领域的引导者，飞潮始终追求技术的创新，拥有完备的研发、设计、制造成套过滤系统的能力，拥有国内外200多项技术。在各个领域，飞潮提供以客户为中心的本土化技术支持和应用服务，帮助客户实现价值创新，让高效、安全的过滤分离技术服务全球。飞潮还拥有完善配置的测试及研发实验室，以应对客户工艺症结研究和模拟测试，帮助客户对现有过滤产品做验证和优化。上海凝结水过滤飞潮对于药品生产过滤的方案非常谨慎。

飞潮为不同的医药制品设计了完备的解决方案，如滴眼液产品系按照无菌工艺生产且终产品为灭菌产品，故其成品的微生物质量应要求统一为无菌。有些滴眼剂粘度大，非常难过滤，有些滴眼剂中添加的防腐剂含量极少，容易被常规滤芯吸附。飞潮在过滤滴眼液产品前，对过滤器进行起泡点试验，确认滤芯的孔径是否符合生产工艺、过滤器是否完好；过滤完毕，再次确认过滤器的完好性。过滤药液时，随时观察药液色泽，应符合规定。药液过滤完毕，再检査一次。药液经0.45μm微孔过滤器循环过滤20分钟后，取样测定含量、pH值、渗透压合格后，精滤至可见异物检查合格，通过0.22μm微孔过滤器二级过滤、将药液输送灌装。

飞潮在血液制品生产的全过程都提供相应的过滤方案。初步过滤：使用膜包进行简单的初级过滤步骤，得到粗液。多级沉淀，过滤：经过低速梯度离心后，沉淀分离粗液，再进行深层过滤，实现血浆澄清过滤。层析：该步骤使用可用亲和层析或离子交换层析。超滤浓缩：膜组件（超滤浓缩）平板膜等可以满足基本浓缩工艺要求。层析：再次使用亲和层析技术，可以快速高效获得目标血浆蛋白。到目前为止，亲和层析已被用于生产各种可以得到许可的医疗血浆制品。除病毒过滤：常使用20nm孔径的除病毒过滤器滤去病毒。除菌过滤与分装：常用孔径为0.22μm的膜进行死端过滤除菌后分装。飞潮搭建一站式服务体系，提供从过滤分离 咨询到设备维护的工程服务，打造放心的过滤分离平台。

从深层预过滤到终端除菌过滤器，飞潮产品在医药行业中可以广泛应用于澄清、除菌、呼吸过滤工艺，使整个制药流程运行更为经济可靠。飞潮将高标准高质量贯穿全过程，执行全新的质量标准体系，按照医药产品生产厂房的标准设计厂房。从生产、仓储、原料管理和客户服务，飞潮都达到质量管理的高标准，同时也符合ISO9001规范，生产过程按照 GMP 的要求运作。飞潮在滴眼液过滤、冻干粉针剂过滤、血液制品过滤、单抗纯化等制品上都已提出完善解决方案，欢迎来电咨询。飞潮自建严密、完整的数据追溯体系，根据产品编码可查询各个生产环节，帮助客户获得始终优良品质的产品。培养基过滤机价格

飞潮始终坚持“让世界更清洁，让生活更美好”的宗旨。武汉锂电过滤

随着医药领域的科技水平不断提升，过滤除菌技术在生物制药领域得到了普遍应用，飞潮对于疫苗过滤同样可以提供相应的产品，需要结合相关疫苗的特性去选用，确保疫苗能够达到无菌水平。除菌过滤器是疫苗制备领域中保证疫苗无菌的关键保障。过滤技术在疫苗不同工艺阶段都有很普遍的应用，如气体的除菌过滤，培养基的除菌，除支原体过滤，缓冲液的除菌过滤，菌体的分离，蛋白、多糖或病毒颗粒的浓缩、透析、缓冲液置换，终产品的除菌过滤等。武汉锂电过滤

飞潮（上海）环境技术股份有限公司是一家有着雄厚实力背景、信誉可靠、励精图治、展望未来、有梦想有目标，有组织有体系的公司，坚持于带领员工在未来的道路上大放光明，携手共画蓝图，在上海市等地区的环保行业中积累了大批忠诚的客户粉丝源，也收获了良好的用户口碑，为公司的发展奠定的良好的行业基础，也希望未来公司能成为*****，努力为行业领域的发展奉献出自己的一份力量，我们相信精益求精的工作态度和不断的完善创新理念以及自强不息，斗志昂扬的的企业精神将**飞潮环境供应和您一起携手步入辉煌，共创佳绩，一直以来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，员工精诚努力，协同奋取，以品质、服务来赢得市场，我们一直在路上！