重庆大输液过滤滤芯怎么卖 飞潮环境供应

飞潮环境执行全新的质量标准体系，按照医药产品生产厂房的标准设计厂房。从生产、仓储，重庆大输液过滤滤芯怎么卖、原料管理和客户服务，飞潮都达到质量管理的高标准，同时也符合ISO9001规范，生产过程按照GMP的要求运作洁净度：产品符合关于无纤维释放过滤器的规定。TOC和电导率：滤芯冲洗水的TOC小于0.5mg/L，电导率小于5.1uS/cm@25℃，重庆大输液过滤滤芯怎么卖。生物安全性：所有构成材料符合塑料材料的生物安全性评价。间接食物添加剂：所有构成材料符合关于间接食品添加剂的要求，重庆大输液过滤滤芯怎么卖，所有构成材料符合关于食品接触材料的要求。飞潮可以帮助客户研发、设计以及测试验证过滤方案。重庆大输液过滤滤芯怎么卖

除菌过滤需要可靠的过滤器，使用前需要进行性能验证，包括除菌验证和过滤器完整性认证。飞潮提供多种过滤器选项，用于除菌过滤应用。除菌过滤工艺应根据工艺目的，选用0.22微米（更小孔径或相同过滤效力）的除菌级过滤器，0.1微米的除菌级过滤器通常用于支原体的去除。使用后的验证也是检验产品性能的关键，飞潮产品的飞潮具有研发、设计以及测试验证能力，完善配置的测试及研发实验室，以应对客户工艺症结研究和模拟测试，帮助客户对现有过滤产品做验证和优化。江苏澄清过滤滤芯厂家对于无菌生产、无菌过滤，通常采用 0.2 µm 滤芯。

澄清过滤在制药工业中用于减少颗粒物和生物负荷。控制制药加工中，生物负荷对于保持产品质量和提高整体工艺经济性至关重要。澄清过滤形式多样，设备繁多。飞潮可提供自动化成套设备系统，也可提供抛弃型的过滤器。预过滤器通常与除菌过滤器一起使用，以帮助保护和延长下游无菌过滤器的寿命。在一些非灭菌级应用中，预过滤器用作过滤器以帮助保护下游设备或作为工艺流程中的安全过滤步骤。飞潮提供多种过滤精度，多种膜材供选择，以适用于不同的严苛工艺要求。

因生物医药制程对生产环境的严格要求，所以在医药洁净厂房中需要安装空气过滤器，其中，H13以上等级产品已普遍应用于医药厂务洁净区末端过滤，如ISO5-ISO8级洁净室、药厂高温灭菌等。飞潮旗下空气过滤产品类别丰富，适用于多种场合，具有高质量、高稳定性、操作便利等优势，如飞潮MP系列无隔板式平板过滤器已应用于洁净工程以及设备的末端送风装置中（层流罩、送风口、FFU等）。目前，飞潮已与多家医药制造企业建立了合作关系，收到客户的普遍好评，如有需要咨询飞潮空气过滤器，请联系我们。飞潮生产的产品具有质量保证。

从深层预过滤到终端除菌过滤器，飞潮产品在医药行业中可以广泛应用于澄清、除菌、呼吸过滤工艺，使整个制药流程运行更为经济可靠。飞潮将高标准高质量贯穿全过程，执行全新的质量标准体系，按照医药产品生产厂房的标准设计厂房。从生产、仓储、原料管理和客户服务，飞潮都达到质量管理的高标准，同时也符合ISO9001规范，生产过程按照 GMP 的要求运作。飞潮在滴眼液过滤、冻干粉针剂过滤、血液制品过滤、单抗纯化等制品上都已提出完善解决方案，欢迎来电咨询。飞潮自建严密、完整的数据追溯体系，根据产品编码可查询各个生产环节，帮助客户获得始终优良品质的产品。江苏澄清过滤滤芯厂家

飞潮过滤受到众多合作客户的好评。重庆大输液过滤滤芯怎么卖

对于小剂量滤液的过滤，使用飞潮生产的CABIN-P 囊式过滤器十分高效。它是一种小型的一体式过滤器，有多种体积可供选择。它是一次性结构，具有多层过滤结构，无需清洁，安装迅速，使用方便，内部滤芯可根据滤液特性和合适的膜材料配置。CABIN-P具有的适用性广，它经过高压蒸汽灭菌或伽马辐照灭菌，出厂前都进行完整性检测符合 ISO 9001 认证的质量管理体系所有材料符合 USP VI 级材料生物安全性评价，产品符合 CFR 关于无纤维释放过滤器的规定。重庆大输液过滤滤芯怎么卖

飞潮（上海）环境技术股份有限公司是以提供自动反吹过滤/磁性过滤，袋式/芯式过滤/滤芯滤袋，药液/除菌过滤，高纯湿化品/电子气体过滤为主的股份有限公司，公司成立于2007-04-20，旗下FerroClean,Selfclear速可清,Speedo,Dycera，已经具有一定的业内水平。飞潮环境致力于构建环保自主创新的竞争力，多年来，已经为我国环保行业生产、经济等的发展做出了重要贡献。