因生物医药制程对生产环境的严格要求,所以在医药洁净厂房中需要安装空气过滤器,深圳澄清过滤滤芯定做,其中,H13以上等级产品已普遍应用于医药厂务洁净区末端过滤,如ISO5-ISO8级洁净室、药厂高温灭菌等。飞潮旗下空气过滤产品类别丰富,适用于多种场合,深圳澄清过滤滤芯定做,具有高质量、高稳定性,深圳澄清过滤滤芯定做、操作便利等优势,如飞潮MP系列无隔板式平板过滤器已应用于洁净工程以及设备的末端送风装置中(层流罩、送风口、FFU等)。目前,飞潮已与多家医药制造企业建立了合作关系,收到客户的普遍好评,如有需要咨询飞潮空气过滤器,请联系我们。飞潮可以帮助客户研发、设计以及测试验证过滤方案。深圳澄清过滤滤芯定做
生物医药制品需要严格的质量标准,所以除菌过滤的产品在使用前需要通过各种验证,包括微生物截留验证、生物安全性验证、过滤器完整性验证等。飞潮将高标准、高质量的理念贯穿生产的全过程,同时还建立测控中心,内有八大实验室(半导体实验室、有机化学实验室、通用材料实验室、油基实验室、空气过滤实验室、防雨与风洞阻力实验室、生命科学实验室、水基实验室),飞潮生产的所有产品均经过验证,后续还将根据客户需求提供检测服务。浙江澄清过滤滤芯材质飞潮滤芯的特点体现在哪里?
飞潮生产的CABIN-A 灭菌级膜过滤器适用于制药和生物技术行业中各种气体进气与排气的灭菌过滤。双层聚四氟乙烯(PTFE)膜本质疏水,具有化学惰性,专为彻底消除污染细菌和减少某些高滴度病毒而设计,它同时适用于腐蚀性溶剂的过滤。它的典型应用为产品接触的气体,如氮气密封、生物反应器和发酵罐的进气口和排气口、储罐和配料罐的通风、仪表和冷冻干燥用压缩气体、用于干燥和输送填充管线的气体、吹瓶 - 灌装 - 封口设备、隔离器中的环境空气、腐蚀性气体等。
生物医药行业中,如何筑起生物安全防线,一直是个焦点话题。在制药过程里使用常见的热无菌处理(高压灭菌法)会破坏正常细胞生长所需的重要细胞培养基介质成分和生物分子,与此同时,药液与生产环境中的其他污染物不能通过该方法除去,因此,过滤一直是保障生物安全的首要选择。面对充满挑战的生物医药安全问题,飞潮针对制药环节的澄清过滤、预过滤、除菌过滤以及气体过滤等工艺不断研发对应的产品,收到医药行业客户的众多好评。飞潮以高效安全的过滤分离技术,帮助客户优化工艺流程,实现物质的循环利用和零排放。
在进行细胞培养基、血液制品、生物试剂、缓冲液过滤、无菌疫苗的过滤时,可以使用飞潮生产的VERSE 高通量PVDF 过滤器,它含有多层聚偏二氟乙烯 (PVDF) 膜,可提供多种孔径规格,精度从0.2到0.4微米,它的通量高、耐腐蚀、耐高温、性能强大,具有低蛋白吸附性,可通过无菌批量液体过滤器过滤聚集体和颗粒物,细菌拦截率高,可以减少生物负荷,提供各种滤器配置。同时,VERSE 高通量PVDF 过滤器还具有低析出性和良好的化学相容性。如果您有相应的过滤需求,欢迎来电咨询。飞潮在医药领域提供完善的过滤分离纯化解决方案。深圳澄清过滤滤芯定做
飞潮坚持让高效、安全的过滤分离技术服务全球。深圳澄清过滤滤芯定做
对于小剂量滤液的过滤,使用飞潮生产的CABIN-P 囊式过滤器十分高效。它是一种小型的一体式过滤器,有多种体积可供选择。它是一次性结构,具有多层过滤结构,无需清洁,安装迅速,使用方便,内部滤芯可根据滤液特性和合适的膜材料配置。CABIN-P具有的适用性广,它经过高压蒸汽灭菌或伽马辐照灭菌,出厂前都进行完整性检测符合 ISO 9001 认证的质量管理体系所有材料符合 USP VI 级材料生物安全性评价,产品符合 CFR 关于无纤维释放过滤器的规定。深圳澄清过滤滤芯定做
飞潮(上海)环境技术股份有限公司坐落于龙漕路 299号天华信息科技园3幢A座8楼,是集设计、开发、生产、销售、售后服务于一体,环保的生产型企业。公司在行业内发展多年,持续为用户提供整套自动反吹过滤/磁性过滤,袋式/芯式过滤/滤芯滤袋,药液/除菌过滤,高纯湿化品/电子气体过滤的解决方案。公司主要经营自动反吹过滤/磁性过滤,袋式/芯式过滤/滤芯滤袋,药液/除菌过滤,高纯湿化品/电子气体过滤等,我们始终坚持以可靠的产品质量,良好的服务理念,优惠的服务价格诚信和让利于客户,坚持用自己的服务去打动客户。依托成熟的产品资源和渠道资源,向全国生产、销售自动反吹过滤/磁性过滤,袋式/芯式过滤/滤芯滤袋,药液/除菌过滤,高纯湿化品/电子气体过滤产品,经过多年的沉淀和发展已经形成了科学的管理制度、丰富的产品类型。飞潮(上海)环境技术股份有限公司通过多年的深耕细作,企业已通过环保质量体系认证,确保公司各类产品以高技术、高性能、高精密度服务于广大客户。欢迎各界朋友莅临参观、 指导和业务洽谈。
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